Тест НМО с ответами по теме “MALDI-TOF MS: качественный прорыв в микробиологической диагностике”



Представляем Вашему вниманию тест портала НМО (непрерывного медицинского образования) по теме «MALDI-TOF MS: качественный прорыв в микробиологической диагностике» (2 ЗЕТ) с ответами по алфавиту. Данный тест с ответами по теме «MALDI-TOF MS: качественный прорыв в микробиологической диагностике» (2 ЗЕТ) позволит Вам успешно подготовиться к итоговой аттестации по направлению «Инфекционные болезни».


MALDI-TOF MS-анализу не подлежат соли. Аналит для MALDI-TOF MS-анализа – это исследуемая смесь электронейтральных молекул органических веществ и биополимеров. Аналитом для MALDI-TOF MS-анализа в рамках микробиологической диагностики могут служить исследуемый биологический материал, материал изолированной колонии или материал чистой агаровой культуры. Важнейшим достоинством микробиологического метода исследования является возможность получения микроорганизма в жизнеспособном состоянии в форме чистой культуры.

1. MALDI-TOF MS-анализу не подлежат



1) белки;
2) липиды;
3) полипептиды;
4) полисахариды;
5) соли. +

2. Аналит для MALDI-TOF MS-анализа – это

1) адсорбированная на поверхности микропористого фильтра бактериальная (грибковая) масса;
2) исследуемая смесь электронейтральных молекул органических веществ и биополимеров; +
3) организованный консорциум микроорганизмов в естественных условиях существования;
4) совокупность биологически активных молекул цитоплазмы бактериальной клетки;
5) совокупность изолированных колоний на поверхности плотной питательной среды.

3. Аналитом для MALDI-TOF MS-анализа в рамках микробиологической диагностики могут служить



1) исследуемый биологический материал; +
2) материал изолированной колонии; +

3) материал препарата для световой микроскопии;
4) материал чистой агаровой культуры; +
5) смыв роста микроорганизмов с поверхности плотной питательной среды.



4. Белковый паттерн – это набор графических символов, соответствующих

1) значениям молекулярных масс белков аналита;
2) значениям молекулярных масс белков аналита и матрицы;
3) масс-спектральным фингерпринтам эталонных штаммов микроорганизмов;
4) смысловым пикам масс-спектрального фингерпринта; +
5) “шумовым” пикам масс-спектрального фингерпринта.

5. В состав плотной высокотемпературной плазмы (“шлейфа”) не входят

1) нейтроны; +
2) протонированные молекулы аналита;
3) протонированные молекулы вещества матрицы;
4) протонированные фрагменты молекул аналита;
5) протонированные фрагменты молекул вещества матрицы;
6) электроны.

6. Важнейшим достоинством микробиологического метода исследования является

1) возможность получения микроорганизма в жизнеспособном состоянии в форме чистой культуры; +
2) высокая специфичность;
3) высокая чувствительность;
4) короткие сроки выполнения диагностического исследования;
5) низкая себестоимость;
6) низкая трудоёмкость.

7. Важнейшим из перечисленных недостатков микробиологического метода исследования является

1) высокая себестоимость;
2) недостаточная специфичность;
3) недостаточная чувствительность;
4) продолжительность выполнения; +
5) трудоёмкость.

8. Важнейшими положительными результатами интегрирования MALDI-TOF MS-анализа в схему микробиологической диагностики являются

1) оптимизация сроков назначения эмпирической противомикробной химиотерапии; +
2) повышение уровня достоверности идентификации микроорганизмов; +
3) повышение уровня точности клинического диагноза; +

4) сокращение себестоимости диагностического исследования;
5) сокращение сроков идентификации микроорганизмов. +

9. Видовому уровню идентификации с высокой вероятностью соответствует значение индекса соответствия

1) 0,000 – 1,699;
2) 1,700 – 1,999;
3) 2,000 – 2,299;
4) 2,300 – 3,000; +
5) 3,000 – 3,200.

10. Время-пролёта сквозь времяпролётную трубу при прочих равных условиях определяется

1) диаметром время-пролётной трубы;
2) длиной время-пролётной трубы; +
3) значением отношения массы движущейся частицы к заряду (m/z); +

4) температурой время-пролётной трубы;
5) ускоряющим потенциалом электростатического поля. +

11. Десорбция означает

1) всасывание аналита электропроводным носителем;
2) деионизацию протонированных молекул биополимеров;
3) переход ионизированного аналита в газовую фазу, минуя жидкую; +
4) разрушение третичной структуры белковой молекулы;
5) растворение аналита веществом матрицы.

12. Диапазон масс, анализируемых современными времяпролётными лазерными ионизационно-десорбционными масс-спектрометрами, составляет

1) 100 Da – 100 kDa; +
2) 100 kDa – 200 kDa;
3) 100 kDa – 500 kDa;
4) 2 Da – 20 Da;
5) 2 kDa – 20 kDa.

13. Идентификация микроорганизмов осуществляется по масс-спектрам в диапазоне

1) 100 Da – 100 kDa;
2) 100 kDa – 200 kDa;
3) 100 kDa – 500 kDa;
4) 2 Da – 20 Da;
5) 2 kDa – 20 kDa. +

14. Идентификация микроорганизмов с помощью MALDI-TOF MS -анализатора осуществляется путём сопоставления

1) белкового паттерна аналита с белковыми паттернами баз данных анализатора; +
2) белкового паттерна аналита с белковыми паттернами матрицы;
3) результатов идентификации посредством MALDI-TOF MS с результатами идентификации с помощью биохимического анализатора;
4) результатов идентификации посредством MALDI-TOF MS с результатами идентификации с помощью газовой хроматографии;
5) результатов идентификации посредством MALDI-TOF MS с результатами идентификации с помощью микроскопии.

15. Избыточная толщина слоя аналита приводит к

1) высокому значению соотношения “сигнал-шум”;
2) неудовлетворительной сокристаллизации с веществом матрицы; +
3) низкому значению соотношения “сигнал-шум”; +

4) разрушению вещества матрицы;
5) разрушению материала электропроводного носителя.

16. Изолированная колония – это

1) клон микроорганизма на поверхности плотной питательной среды; +
2) произвольное скопление микроорганизмов на поверхности плотной питательной среды;
3) рост микроорганизмов в ограниченном объёме жидкой питательной среды;
4) содержимое ампулы вакцинного препарата;
5) содержимое капсулы пробиотического препарата.

17. Индекс соответствия (“score value”) – это

1) расчётная величина, отражающая значения m/z различных фрагментов аналита;
2) расчётная величина, отражающая скорость перемещения фрагментов аналита во время-пролётной трубе;
3) расчётная величина, отражающая степень ионизации фрагментов аналита;
4) условный коэффициент, отражающий степень соответствия белкового паттерна опытного образца белковым паттернам эталонных штаммов базы данных; +
5) условный коэффициент, отражающий степень соответствия белковых паттернов фрагментов аналита белковым паттернам матрицы.

18. Ионизация приводит к

1) изменению первичной структуры белка;
2) приданию электронейтральной молекуле заряда того или иного знака; +
3) укреплению связи аналита с электропроводным носителем;
4) формированию дополнительных внутримолекулярных водородных связей;
5) эмиссии электронов из аналита.

19. К генотипическим методам идентификации микроорганизмов нельзя отнести

1) анализ полиморфизма отдельных нуклеотидов; +
2) анализ случайной амплификации полиморфных фрагментов ДНК; +

3) мультилокусное секвенирование;
4) полногеномное секвенирование;
5) секвенирование генов 16S-РНК.

20. К методикам пробоподготовки для MALDI-TOF MS-анализа нельзя отнести

1) нанесение аналита с предшествующей обработкой муравьиной кислотой;
2) нанесение аналита с предшествующей обработкой щавелевой кислотой; +
3) нанесение аналита с предшествующей экстракцией эфиром; +
4) нанесение аналита, суспендированного в фосфатном буфере; +

5) прямое нанесение аналита.



21. Качество масс-спектра зависит от

1) абсолютного количества аналита;
2) концентрации вещества матрицы; +
3) равномерности распределения слоя аналита по поверхности носителя; +
4) соотношения количеств вещества аналита и вещества матрицы; +

5) типа матрицы; +
6) толщины слоя аналита. +

22. Лазерное излучение характеризуется

1) высокой частотой импульсации; +
2) когерентностью; +

3) низкой частотой импульсации;
4) переменной длиной волны;
5) фиксированной длиной волны. +

23. Масс-спектр – это

1) графическое отображение совокупности ионизированных молекул, разделённых по значениям отношения массы иона к его заряду; +
2) диаграмма, полученная с помощью хроматографии;
3) кривая, описывающая распределение молекул в электрическом поле;
4) совокупность полос, полученных в результате электрофоретического разделения продуктов амплификации;
5) совокупность полос, полученных в результате электрофоретического разделения смеси белков.

24. Масс-спектральный фингерпринт – это

1) совокупный профиль пучка протонов, обладающих различной скоростью;
2) совокупный профиль пучка электронов, обладающих различной скоростью;
3) совокупный профиль фрагментов матрицы с различными значениями m/z;
4) усреднённый индивидуальный профиль компонентов высокотемпературной плазмы с различными значениями m/z; +
5) усреднённый индивидуальный профиль компонентов высокотемпературной плазмы с различными значениями молекулярной массы.

25. Масс-спектрометрия – это метод разделения

1) аналита и матрицы;
2) белков, полипептидов, олигопептидов;
3) ионов по величинам m/z – отношения массы к заряду; +
4) молекул по молекулярным массам;
5) низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений.

26. Матрица обеспечивает

1) поглощение квантов излучения лазера; +
2) поляризацию компонентов аналита;
3) сокристаллизацию с фрагментами аналита; +
4) фрагментирование аналита; +
5) частичный лизис клеток микроорганизма. +

27. Микробиологическая диагностика не включает этап

1) анализ изолированных колоний;
2) выделение чистой культуры;
3) идентификация чистой культуры;
4) консервация исследуемого биологического материала; +
5) посев исследуемого биологического материала.

28. Необходимый и достаточный уровень идентификации микроорганизма (родовой, видовой, внутривидовой) определяется

1) особенностями эпидемиологической ситуации в стационаре;
2) требованиями действующих инструктивных документов;
3) требованиями клинической целесообразности; +
4) уровнем вакцинации населения;
5) уровнем знаний о биологии вида. +

29. Ограничение в применении MALDI-TOF MS-анализа для идентификации вирусов обусловлено

1) высокой молекулярной массой капсидных белков вирусов; +
2) высокой степенью патогенности вирусов;
3) малыми абсолютными размерами вирусных частиц;
4) отсутствием у вирусов митохондриальных белков;
5) отсутствием у вирусов рибосомных белков. +

30. При бактериологической диагностике бактериемии MALDI-TOF MS – анализ может быть применён для изучения

1) исследуемого биологического материала (крови);
2) материала гемокультуры; +
3) материала изолированных колоний; +

4) материала препарата для биохимической идентификации;
5) материала чистой культуры. +

31. При бактериологической диагностике острого цистита MALDI-TOF MS-анализ может быть применён для изучения

1) исследуемого биологического материала (мочи); +
2) материала изолированных колоний; +

3) материала препарата для агглютинации специфическими антисыворотками;
4) материала препарата для биохимической идентификации;
5) материала чистой культуры. +

32. При бактериологической диагностике сальмонеллёзного энтерита MALDI-TOF MS-анализ может быть применён для изучения

1) исследуемого биологического материала (фекалий);
2) материала изолированных колоний; +
3) материала препарата для агглютинации специфическими антисыворотками;
4) материала препарата для биохимической идентификации;
5) материала чистой культуры. +

33. Рибосомные белки характеризуются

1) высокой (более 100 kDa) молекулярной массой;
2) высокой гидрофильностью;
3) высокой консервативностью; +
4) способностью к эффективной сокристаллизации; +
5) умеренной гидрофобностью. +

34. Собственные (“домашние”) базы данных конструируются путём внесения белковых паттернов

1) генетически идентифицированных микроорганизмов; +
2) достоверно идентифицированных микроорганизмов из сторонних баз данных;
3) микроорганизмов, идентифицированных с помощью биохимических анализаторов;
4) микроорганизмов, идентифицированных с помощью иммуноферментного анализа;
5) микроорганизмов, идентифицированных с помощью электронной микроскопии.

35. Сохранению нативной биологической структуры молекул способствует

1) гидролиз;
2) жёсткая ионизация;
3) лизис;
4) мягкая ионизация; +
5) протеолиз.

36. Теоретические основы масс-спектрометрии заложены

1) Джозефом Томсоном; +
2) Львом Ландау;
3) Нильсом Бором;
4) Уинстоном Черчиллем;
5) Эрнестом Резерфордом.

37. Термин “MALDI-TOF MS” является аббревиатурой термина

1) временная матрично-активированная лазерная ионизационно-десорбционная масс-спектрометрия;
2) времяпролётная лазерно-активированная матричная ионизационно-десорбционная масс-спектрометрия;
3) времяпролётная молекулярно-активированная лазерная ионизационно-десорбционная масс-спектрометрия;
4) матрично-активированная времяпролётная лазерная ионизационная масс-десорбционная спектрометрия;
5) матрично-активированная лазерная десорбционно -ионизационная времяпролётная масс-спектрометрия. +

38. Целью клинической микробиологической диагностики является

1) генотипирование выделенного микроорганизма;
2) идентификация микроорганизма, ассоциированного с тем или иным исследуемым биологическим материалом; +
3) оценка эпидемиологической ситуации в стационаре;
4) постановка клинического диагноза;
5) развёртывание мероприятий по санитарной обработке помещений лечебного учреждения.

39. Экстракция муравьиной кислотой позволяет

1) повысить степень связывания аналита с электропроводным носителем;
2) повысить степень экстракции содержимого микробных клеток; +
3) повысить эффективность взаимодействия аналита с веществом матрицы; +

4) повысить эффективность ионизации;
5) получить более высокое значение соотношения “сигнал-шум”; +
6) получить большее число смысловых пиков. +

40. “Домашние” базы данных используются

1) взамен базы данных биохимического анализатора;
2) взамен собственной базы данных анализатора;
3) наравне с базой данных биохимического анализатора;
4) наравне с базой данных геномного секвенатора;
5) наравне с собственной базой данных анализатора. +

0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.

0 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
Secured By miniOrange