Тест НМО с ответами по теме “Синдром блефарофимоза. Способы хирургической коррекции”

Представляем Вашему вниманию тест портала НМО (непрерывного медицинского образования) по теме «Синдром блефарофимоза. Способы хирургической коррекции» с ответами по алфавиту. Данный тест с ответами по теме «Синдром блефарофимоза. Способы хирургической коррекции» позволит Вам успешно подготовиться к итоговой аттестации по направлению «Офтальмология». Выворот нижнего века обусловлен дефицитом ригидной кожи века.  Для пальпебрального синдрома характерен обратный эпикантус.  У большинства пациентов с пальпебральным синдромом амплитуда подвижности верхнего века находится в диапазоне от 2 до 5 миллиметров.

1. Видимая длина глазной щели меньше расстояния между спайками век по причине

1) птоза верхнего века;
2) сопутствующего сходящегося косоглазия;
3) выворота наружной части нижнего века;
4) перекрытия внутреннего угла глаза эпикантальной складкой. +

2. Выворот нижнего века обусловлен

1) большой массой подглазничных тканей;
2) дефицитом ригидной кожи века; +
3) лизисом связкой век;
4) парезом круговой мышцы.

3. Для внутреннего угла глаза характерна следующая особенность строения

1) сужение;
2) расширение и округление; +
3) смещение вниз;
4) частичное заращение.

4. Для обозначения пальпебрального синдрома (синдрома блефарофимоза) в англоязычной литературе чаще всего используют аббревиатуру

1) BPES; +
2) SBF;
3) PSSB;
4) SPEI. +

5. Для пальпебрального синдрома характерен

1) косой эпикантус;
2) обратный эпикантус; +
3) прямой эпикантус;
4) тарзальный эпикантус.

6. К основным проявлениям пальпебрального синдрома относятся

1) заворот век, вторичный птоз, блефароспазм;
2) птоз и укорочение нижнего века, наружный эпикантус;
3) укорочение глазной щели, птоз верхнего века, обратный внутренний эпикантус; +
4) сухость и стягивание кожи, тарзальный эпикантус.

7. Какая особенность строения век позволяет пациенту открыть середину зрачка?

1) слабость круговой мышцы;
2) эпизодический гипертонус леватора;
3) ригидность нерастяжимой кожи века; +
4) низкие брови.

8. Какова амплитуда подвижности верхнего века у большинства пациентов с пальпебральным синдромом?

1) 9-12 мм;
2) больше 12 мм;
3) 6-8 мм;
4) 2-5 мм. +

9. Какое значение чаще всего имеет показатель MRD1у пациентов с пальпебральным синдромом?

1) отрицательное; +
2) положительное;
3) парадоксально высокое;
4) переменное.

10. Какой из методов не применяется для устранения эпикантуса?

1) метод краевой ротации Уиса; +
2) перемещение треугольных лоскутов;
3) двойная Z-пластика;
4) Y-V-пластика.

11. Качество жизни пациентов страдает из-за 

1) снижения интеллекта;
2) внешнего вида; +
3) ограничения поля зрения; +
4) вертебрального синдрома. +

12. Лагофтальм после устранения блефароптоза может осложниться 

1) инверсией обратного эпикантуса;
2) косоглазием;
3) усилением выворота нижнего века;
4) кератопатией. +

13. Наиболее часто из перечисленного пальпебральному синдрому сопутствует

1) дистрофия роговицы;
2) дегенерация макулы;
3) сходящееся косоглазие; +
4) паралич взора.

14. Образование пиогенных гранулем наиболее характерно для 

1) операций подвешивающего типа; +
2) операций на леваторе;
3) эпикантопластики;
4) комбинированных операций.

15. Обратный эпикантус характеризуется

1) ограничением кожной складки в пределах верхнего века;
2) чрезмерным раскрытием внутреннего угла;
3) направлением кожной складки снизу вверх и кнутри; +
4) противоположным направлением складок на правом и левом глазу.

16. Одномоментное устранение блефароптоза и эпикантуса рекомендуется 

1) в возрасте 1,5 лет;
2) никогда;
3) в возрасте 2 мес;
4) в возрасте 5-6 лет. +

17. Определение амплитуды движений верхнего века производится при мануальной фиксации брови, чтобы

1) исключить болезненность процедуры;
2) ослабить тормозящее влияние эпикантуса;
3) исключить действие лобной мышцы; +
4) нивелировать функцию верхней прямой мышцы.

18. Основной причиной птоза верхнего века является

1) отсутствие части апоневроза леватора; +
2) гипоплазия верхней тарзальной мышцы;
3) изолированный парез леватора;
4) гипофункция глазодвигательного нерва.

19. Положительное свойство устранения блефароптоза открытым способом следующее

1) эффект подтягивания наружного угла;
2) формирование углубленной пальпебральной складки;
3) стабильность подвески; +
4) устранение гиперметропии.

20. Положительные свойства устранения блефароптоза закрытым способом следующие

1) удлинение глазной щели;
2) изменение формы внутреннего угла;
3) простота и хороший косметический эффект; +
4) предотвращение астигматизма.

21. Признаки старения кожи при пальпебральном синдроме 

1) резко выражены;
2) проявляются в виде дерматохалазиса;
3) отсутствуют; +
4) проявляются только птозом мягких тканей.

22. Причина образования пиогенной гранулемы в области кожной раны при подвешивающей операции

1) неплотная адаптация краев раны над подвешивающим материалом; +
2) чрезмерное натяжение подвески;
3) повышенная активность слезной железы;
4) вторичный блефароспазм на фоне лагофтальма.

23. Причина отсутствия полноценной пальпебральной складки верхнего века состоит в

1) избытке площади кожи века;
2) гипоплазии дистальной части апоневроза леватора, фибротизации кожи; +
3) отсутствии нижней поперечной связки орбиты;
4) гипофункции верхней тарзальной мышцы.

24. Различие в клинических проявлениях между типами пальпебрального синдрома состоит в

1) сочетании с нейрофиброматозом;
2) нарушении фертильной функции; +
3) преимущественном поражении правой или левой стороны;
4) задержке умственного развития.

25. Раннее хирургическое лечение блефароптоза в возрасте 1,5 – 3 лет проводят в случае

1) задержке психомоторного развития;
2) явной угрозы развития амблиопии; +
3) фиброзного косоглазия;
4) анизометропической гиперметропии.

26. Сколько типов BPES принято выделять?

1) 6;
2) 4;
3) 2; +
4) 1.

27. Техническая сложность выделения леватора во время операции по устранению блефароптоза связана с

1) предлежанием гипертрофированной жировой подушки;
2) ограниченным хирургическим доступом;
3) отсутствием нормальных анатомических слоев между кожей и мышцей леватора; +
4) выраженным кровотечением из гипертрофированной круговой мышцы.

28. Тип наследования синдрома блефарофимоза является

1) сцепленным с полом;
2) аутосомно-доминантным; +
3) ограниченным полом аутосомным;
4) аутосомно-рецессивным.

29. Уменьшение мимики обусловлено 

1) выраженной фибротизацией кожи и подкожных слоев; +
2) парезом ветвей лицевого нерва;
3) аплазией мимических мышц;
4) отсутствием мотивации.

30. Этиологическим фактором развития пальпебрального синдрома является

1) краниальный дизостоз;
2) вирусное поражение тканей века;
3) хромосомные нарушения; +
4) срединная расщелина лицевого скелета.