Тест НМО с ответами по теме “Наноматериалы на основе кремния в современной фармакологии”

Представляем Вашему вниманию тест портала НМО (непрерывного медицинского образования) по теме «Наноматериалы на основе кремния в современной фармакологии» (1 ЗЕТ) с ответами по алфавиту. Данный тест с ответами по теме «Наноматериалы на основе кремния в современной фармакологии» (1 ЗЕТ) позволит Вам успешно подготовиться к итоговой аттестации по направлению «Фармацевтическая химия и фармакогнозия». Биодоступность Атазанавира является рН-зависимой. Биосенсоры на основе нанопористых кремниевых микрочастиц позволяют проводить мониторинг индустриальных процессов. В золь-гель эмульсионном методе синтеза в качестве осадителя могут использоваться водные растворы таких солей, как NaHCO3 и NH4NO3. В качестве биомолекулы размером от 2 до 8 нм может выступать малая интерферирующая РНК.

1. Биодоступность Атазанавира:

1) является рН-зависимой; +
2) уменьшается при загрузке в нанопористые кремниевые микрочастицы;
3) увеличивается на 78% при нейтральных рН.

2. Биосенсоры на основе нанопористых кремниевых микрочастиц позволяют проводить:

1) терапию пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями;
2) высокоугловую рентгеновскую дифракцию;
3) мониторинг индустриальных процессов. +

3. В золь-гель эмульсионном методе синтеза в качестве осадителя могут использоваться водные растворы солей:

1) NaHCO3; +
2) NH4NO3; +
3) MgSO4;
4) KF.

4. В качестве биомолекулы размером от 2 до 8 нм может выступать:

1) малая интерферирующая РНК; +
2) магнитная наночастица;
3) препарат атазанавир.

5. В состав стеклянных микросфер могут входить: 

1) соли металлов;
2) оксиды металлов; +
3) карбиды металлов.

6. В темплатном методе синтеза нанопористых кремниевых наночастиц подложка может удаляться путём:

1) экструдирования;
2) фильтрования;
3) растворения; +
4) кальцинирования. +

7. Высвобождение лекарственного препарата из нанопористых кремниевых микрочастиц под воздействием излучения называется:

1) стимул-чувствительным; +
2) пролонгированным;
3) спонтанным.

8. Для определения содержания вредных и токсических веществ используются:

1) биосенсоры; +
2) биомиметики;
3) биопленки.

9. Для осуществления золь-гель эмульсионного метода синтеза необходимо наличие:

1) одной органической фазы; +
2) одной водной фазы;
3) двух водных фаз; +
4) двух органических фаз.

10. Использование кремниевых пористых частиц для доставки биоактивных молекул позволяет:

1) увеличить необходимую для введения дозу препарата;
2) уменьшить биодоступность; –
3) изменить профиль фармакокинетики. +

11. Какие типы формуляций можно создать на основе нанопористых кремниевых микрочастиц?

1) пасты для внутривенных инъекций;
2) кремы; +
3) суспензии для приёма внутрь; +
4) пластыри. +

12. Каковы уникальные свойства нанопор кремниевых микрочастиц?

1) возможность «закрыть» и «открыть» в ответ на определённый импульс; +
2) диаметр от 50 до 100 нм;
3) неконтролируемый процесс синтеза;
4) одинаковый размер. +

13. Какое вещество можно использовать в качестве источника аморфного оксида кремния при проведении синтеза микрочастиц?

1) силикат натрия; +
2) TEOS; +
3) DMSO;
4) ацетат магния.

14. Кремниевые нанопористые материалы могут быть модифицированы:

1) нуклеиновыми кислотами;
2) эукариотическими клетками;
3) микроорганизмами;
4) флуоресцентными метками.

15. Кремниевые нанопористые материалы при создании формуляции могут выступать в качестве:

1) предшественника лекарственного препарата;
2) агента против комкования; +
3) антистатического вещества; +
4) растворителя.

16. Кремниевые нанопористые материалы широко используются для:

1) Снижения растворимости лекарственных препаратов;
2) Защиты лекарственных препаратов от внешней среды; +
3) Изменения механизма действия лекарственных препаратов.

17. Кремниевые нанопористые микрочастицы в отличие от липосом:

1) обеспечивают пассивную доставку веществ;
2) производятся в малых масштабах;
3) имеют ограничения по размеру загружаемых препаратов; +
4) могут быть стабильными до нескольких лет. +

18. Нанопористые микрочастицы на основе кремния – это пористые кремниевые частицы:

1) из некристаллического SiO2; +
2) из синтетического кремния; +
3) с размером от 1 до 100 нм;
4) содержащие тысячи одинаковых нанопор. +

19. Нанопористые микрочастицы на основе кремния имеют:

1) площадь поверхности более 1000 м2/г;
2) одинаковые поры с размером в диапазоне: 2 нм – 10 нм; +
3) сложный трёхкомпонентный состав;
4) контролируемые размеры частиц: от 100 нм до 30 мкм. +

20. Необходимым оборудованием для проведения темплатного синтеза является:

1) прокатный станок;
2) лазерная установка;
3) трубчатая печь; +
4) атомизатор. +

21. Переформуляция Атазанавира в нанопористые кремниевые микрочастицы приводит к:

1) уменьшению растворимости препарата;
2) снижению биодоступности препарата;
3) предохранению препарата от изменения рН. +

22. По какой причине происходит высвобождение хлоргексидина из пористых кремниевых микрочастиц, модифицированных поли(4-винилпиридин)ом?

1) увеличение значения РН;
2) депротонирование цепей полимера;
3) электростатическое отталкивание цепей полимера. +

23. Пористые стеклянные микросферы могут быть использованы для доставки и высвобождения:

1) флуоресцентных микрочастиц;
1) низкомолекулярных лекарственных соединений; –
1) биомолекул размером от 2 до 8 нм. +

24. Преимуществом нанопористых кремниевых микрочастиц является:

1) практически полное высвобождение препарата; +
2) высокая скорость распада в организме;
3) сравнительно быстрый захват макрофагами;
4) большая инертность. +

25. Размер нанопор кремниевых микрочастиц способствует:

1) подавлению рекристаллизации аморфного вещества; +
2) уменьшению срока годности активного вещества;
3) загрузке магнитных микрочастиц.

26. Совместное введение Атазанавира с ингибиторами протонной помпы:

1) увеличивает токсичность Атазанавира;
2) снижает биодоступность Атазанавира; +
3) увеличивает эффективность ингибиторов.

27. Согласно Правилам пяти Липинского потенциальное лекарство должно:

1) иметь менее пяти атомов-доноров водородной связи;
2) иметь молекулярный вес более 500;
3) иметь суммарно не более 10 атомов азота и кислорода. +

28. Стеклянные кремниевые микросферы могут применяться в качестве:

1) адсорбента вредных веществ в крови; +
2) низкомолекулярного лекарственного препарата;
3) флуоресцентной метки в конфокальной микроскопии.

29. Уникальными свойствами поверхности кремниевых нанопористых микрочастиц являются:

1) контролируемый процесс синтеза; +
2) малый объем нанопор;
3) наличие силанольных групп; +
4) невозможность проведения модификации.

30. Что демонстрирует сохранение аморфного состояния Атазанавира?

1) смещение пика флуоресценции;
2) отсутствие пиков на спектре высокоугловой рентгеновской дифракции; +
3) увеличение растворимости лекарственного препарата.